Çocukken pek de çekici bir tada sahip olmayan Robitussin'i almaktan korkmuş olabilirsiniz. Öyle olsa bile, öksürüğü tedavi etmedeki etkinliği inkar edilemezdi ve hala çoğumuzun evde bulundurduğu bir şey. soğuk algınlığı ve grip mevsimi . Ancak Robitussin reçetesiz satılan ilaçlarda en güvenilir isimlerden biri olmaya devam ederken, yeni geri çağırma sayesinde ecza dolabınızdaki şişeyi bir kez daha kontrol etmek isteyeceksiniz.
İLGİLİ: FDA, Ağrı Kesici Spreyi Kansere Neden Olan Kimyasal Nedeniyle Geri Çağırdı .
İçinde 24 Ocak uyarısı ABD Gıda ve İlaç İdaresi'nden (FDA) tüketici sağlığı şirketi Haleon, sekiz lot Robitussin Honey CF Max Day Adult ve Robitussin Honey CF Max Nighttime Adult'ın geri çağrıldığını duyurdu. FDA'ya göre her ikisi de soğuk algınlığı veya grip, saman nezlesi ve diğer solunum yolu alerjileriyle ilgili semptomları tedavi etmek için kullanılıyor. İlaçların ambalajında özellikle öksürük kontrolü ve burun akıntısı, hapşırma, ateş ve vücut ağrılarının hafifletildiği belirtiliyor.
FDA uyarısına göre Robitussin ürünleri 'mikrobiyal kontaminasyon' nedeniyle geri çağrıldı. Ajans, bağışıklık sistemi zayıf olanlar için bu Robitussin ürünlerini kullanmanın 'fungemi veya yaygın mantar enfeksiyonu gibi ciddi veya hayatı tehdit eden olumsuz olaylara yol açabileceğini' söylüyor.
Ulusal Tıp Kütüphanesine göre fungemi, kandaki mantar . En yaygın tür kandidemi Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezlerine (CDC) göre bu durum 'uzun süre hastanede kalma ve ölümle' sonuçlanabilir.
Ajansın 'ürünü kullanma olasılığı en yüksek nüfus' olarak belirttiği, bağışıklık sistemi zayıf olmayan kişiler için, geri çağrılan Robitussin'in yaşamı tehdit eden bir enfeksiyona neden olması muhtemel değildir. Ancak bu kişilerde yine de tıbbi müdahale gerektiren bir enfeksiyon gelişebilir.
Robitussin Honey CF Max Day likitleri, son kullanma tarihleri 31 Mayıs 2025 ile 30 Eylül 2025 arasında olan dört onsluk ve sekiz onsluk şişelerde satıldı. Gece sürümü ise son kullanma tarihi olan sekiz onsluk şişelerde satıldı. 30 Haziran 2026 tarihli. FDA uyarısında lot numaralarının ve belirli son kullanma tarihlerinin tam listesi yer almaktadır. Robitussin şişelerinin hem lot kodu hem de son kullanma tarihi, arka etiketin sağ alt köşesinde yazılıdır. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
İLGİLİ: FDA, OTC Ağrı ve Ateş İlaçlarının 'Sağlık Riski' Nedeniyle Geri Çağrıldığını Uyardı .
Robitussin ürünlerini evde geri çağırdıysanız FDA, 'tüketimi derhal durdurmanızı' ve ilaçla ilgili herhangi bir sorunla karşılaşırsanız sağlık uzmanınıza başvurmanızı ister. Haleon, 24 Ocak itibarıyla ürünle ilgili herhangi bir olumsuz olay raporu almamıştı.
FDA bildiriminde, şirketin hem distribütörleri hem de müşterileri geri çağırma konusunda doğrudan bilgilendirdiği ve etkilenen ürünleri iade etme talimatlarını da içerdiği belirtiliyor. Tüketiciler ayrıca Haleon'un müşteri ilişkileri ekibini pazartesiden cumaya sabah 8 ile akşam 6 arasında 1-800-245-1040 numaralı telefondan arayabilirler. Doğu Saati (ET) veya e-posta [e-posta korumalı] doğrudan sorularla.
Ek olarak FDA, kalite sorunlarını veya olumsuz olayları MedWatch Olumsuz Olay Raporlama Programına bildirmenizi ister. Bunu şu şekilde yapabilirsiniz: çevrimiçi bir form doldurma veya normal posta veya faks yoluyla. Formu indir çevrimiçi olarak iletişime geçin veya bir raporlama formu talep etmek için 1-800-332-1088'i arayın.
Abby Reinhard Abby Reinhard Kıdemli Editördür. En iyi yaşam , günlük haberleri ele alıyor ve okuyucuları en son stil tavsiyeleri, seyahat yerleri ve Hollywood olayları hakkında güncel tutuyor. Okumak Daha
