Günlük ilaçlarınız, devam eden sağlık sorunlarıyla başa çıkmanıza yardımcı olmak için oradadır. Olup olmadığı yüksek kolesterolü ele almak , sana yardım etmek İyi bir uyku çek , veya belirli bir durumu hafifletmek için, yaşam kalitenizi iyileştirmeye yardımcı olurlar. Ve doktorunuzun dikkatli gözleri sayesinde, çoğu hasta reçetelerini almaya gittiklerinde güvenliklerini ikinci kez düşünmezler. Ancak şimdi, Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), bazı yaygın ilaçları kullanan herkesin hemen sağlık hizmeti sağlayıcısını araması gerektiği konusunda uyarıyor. Hangi günlük hapların büyük bir sağlık sorunu yaratabileceğini görmek için okumaya devam edin.
SONRAKİ OKUYUN: FDA, Bu Colgate Diş Macunlarından Herhangi Birine Sahipseniz, Onlardan Kurtulun .
Hem reçeteli hem de reçetesiz satılan ilaçlar son zamanlarda geri çağırmaların odak noktası olmuştur.
Tıpkı yiyecek ve içecek ürünlerinde olduğu gibi, reçetesiz satılan (OTC) ve reçeteli ilaçlar, güvenlikleri söz konusu olduğunda, son zamanlarda meydana gelen birkaçı da dahil olmak üzere, geri çağırmaya tabidir. Temmuz ayında Tennessee merkezli Vi-Jon, LLC, ilk gönüllü geri çağırmayı genişletti Magnezyum Sitrat Tuzlu Müshil Oral Çözümü üçüncü kez. Güncelleme 63 yeni ürün ekledi Ülke çapında CVS, Walgreens ve Rite Aid mağazalarının yanı sıra Walmart, Publix, Kroger, Harris Teeter ve diğerlerine satılan ilaçların üzüm, limon ve kiraz aromalı versiyonları dahil. Şirket, üçüncü taraf testleri pozitif çıktıktan sonra ürünü çektiğini söyledi. Gluconacetobacter liquefaciens bakteri.
FDA ayrıca Temmuz ayında Family Dollar'ın yayınlandığını duyurdu. kapsamlı bir hatırlama 430 banyo malzemeleri, hijyen ürünleri ve reçetesiz ilaçlar. Etkilenen ürünler dolduruldu 11 sayfa bir belge Dayquil, Colgate, Listerine, Crest, Arm & Hammer, Icy Hot, Suave, Purell, Dial, St. Ives, Secret, Coppertone, Dove, Blistex, Tylenol, Neutrogena ve daha fazlası gibi popüler markalar dahil. Şirket, ürünlerin Mayıs ve Haziran ayları arasında 'etiketli sıcaklık gereksinimlerinin dışında saklandığını' ve 'yanlışlıkla belirli mağazalara gönderildiğini' söyledi.
Ve 26 Eylül'de sağlık kurumu, halkı bu sefer New Jersey merkezli başka bir geri çağırma konusunda uyardı. Eugia ABD LLC (eski adıyla AuroMedics Pharma LLC), bir lot için AuroMedics Asiklovir Sodyum Enjeksiyonu 10 mL (50 mg/mL) başına 500 mg, 10 mL tek dozluk flakondur, ayrıca Zovirax markasıyla da bilinir. Şirket, 'şişenin içinde koyu kırmızı, kahverengi ve siyah partikül varlığına' dikkat çeken müşteri şikayetlerinin ilacın geri çağrılması herpes virüsünü tedavi etmek için kullanılır.
mavi alakarga ruhu hayvan
Ancak şimdi yetkililer, popüler ilaçlarla bağlantılı başka bir potansiyel sağlık riski konusunda uyarıyorlar.
FDA, ciddi güvenlik endişeleri nedeniyle iki yaygın ilacı geri çağırdığını duyurdu.
29 Eylül'de FDA, Golden State Medical Supply, Incorporated'ın (GSMS, Inc.) gönüllü bir bildiri yayınladığını duyurdu. reçeteli ilaçlarından ikisini geri çağırmak , Clopidogrel 75mg Tabletler ve Atenolol 25mg Tabletler. Etkilenen ürünler başlangıçta, son kullanma tarihi 12/2023 olan 1.000 adetlik şişelerde satıldı. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
Şirket, Clopidogrel 75mg Tablet içeren bir şişenin Atenolol 25mg Tabletler olarak yanlış etiketlendiğine dair bir rapor aldıktan sonra 'çok dikkatli bir şekilde' geri çağırmayı başlattığını söyledi. Ajansın bildirimi, geri çağırmanın yalnızca GS046745 lot numaralı ürünleri etkilediğini ve GSMS tarafından satılan başka hiçbir Clopidogrel veya Atenolol ürününün dahil edilmediğini belirtir.
İLİŞKİLİ: Daha fazla güncel bilgi için sitemize üye olun. günlük bülten .
Etiket karışıklığı bazı hastalarda ciddi sağlık komplikasyonlarına yol açabilir.
FDA'ya göre, atenolol, hipertansiyon tedavisinde kan basıncını düşürmek için kullanılan reçeteli bir ilaçtır. Öte yandan doktorlar, ürünün etiketinde belirtildiği gibi felç, kan pıhtılaşması veya 'kalp krizi, şiddetli göğüs ağrısı veya dolaşım sorunları olan hastalarda ciddi kalp sorunu' riskini azaltmak için hastalara klopidogrel reçete eder. .
Ajans, etiketleme karışıklığının, atenolol alan hastaların dozlarını almayı aniden bırakmalarına, kalp krizi riskini ve ayrıca ilacın etkilerinden hızlı bir şekilde geri çekilme nedeniyle 'hipertansif ve aritmik yan etkilerin' artmasına neden olabileceği konusunda uyarıyor. Bildirim ayrıca, atenolol reçete edilen hastaların, günlük rejimlerine bilmeden eklemeleri durumunda kanama riskini önemli ölçüde artırabilecek diğer antikoagülan ve antitrombosit ilaçları aldıklarına da işaret etmektedir.
Rüyada kavga eden insanlar
GSMS'nin duruma nasıl yanıt verdiği ve sorularınız varsa neler yapabileceğiniz aşağıda açıklanmıştır.
FDA, etkilenen partilerin ağırlıklı olarak AmerisourceBergen ve McKesson toptancılarına satıldığını ve GSMS'nin o zamandan beri ürünleri karantinaya almaları ve dağıtımını durdurmaları talimatını verdiğini bildirdi. Ayrıca şirketlere, eczaneler ve tüketiciler de dahil olmak üzere tüm müşterilere, geri çağırma bildiriminin bir kopyasının yanı sıra bir 'geri çağırma yanıt formu ve tüketicilere, hastalara ve bakıcılara mektup' göndererek bildirmelerini söylediler.
Herhangi bir sorusu olan hastaların doktorları veya sağlık hizmeti sağlayıcısı ile iletişime geçmeleri istenmektedir. Müşteriler ayrıca FDA'nın duyurusunda belirtilen telefon numarasını arayarak GSMS'e ulaşabilirler.
Zachary Mack Zach, bira, şarap, yemek, alkollü içkiler ve seyahat konusunda uzmanlaşmış serbest yazardır. Manhattan'da yaşıyor. Okumak daha fazla
