90'ların Genç İdolü, Bunun İlk MS Belirtisi Olduğunu Söylüyor

1997'de ilk yayınlandığından beri, doğaüstü meraklıları hayran kaldı Vampir avcısı Buffy , aslen aynı adlı 1992 filmine dayanan bir gösteri. mürettebatı Buffy sonunda yedi sezon, romanlar, çizgi romanlar ve video oyunları imparatorluğu kurdu, akış platformlarında izlenmeye devam etti ve tabii ki ölümsüz bir hayran kitlesi. Gösterinin sonraki sezonlarında sevilen bir karakter, eski intikam-iblis-dönüş-lise öğrencisi Anya Jenkins, Buffy ve Sunnydale'de karanlığın güçleriyle savaşan gençlerin 'Scooby Çetesi' ile güçlerini birleştiriyor. Şimdi Emma Caulfield Sosyal açıdan garip, sevecen Anya'ya hayat veren oyuncu, sağlığıyla ilgili uzun zamandır sakladığı bir sırrı ailesine, arkadaşlarına ve hayranlarına açıklıyor.



Caulfield'ı sadece ondan tanımayacaksın. Buffy yıllar. Altıncı sezonda zeki, hırslı Susan Keats'i canlandırdı. Beverly Hills 90210 , Marvel'in akış sansasyonunda büyülü Westview sakini Dottie Jones'un yanı sıra WandaVision . Caulfield'ın onlarca yıllık film ve TV çalışması var ve onun önünde yıllarca oyunculuk yapmayı umuyor - ancak tüm bunlar, bazı korkutucu semptomlar yaşadıktan sonra 2010'da şok edici bir sağlık teşhisi konduğunda şüpheye düştü. Caulfield'ın bir şeylerin ters gittiğine dair ilk ipucu için okumaya devam edin.

SONRAKİ OKUYUN: Bunu Ellerinizle Fark ederseniz, MS'in Erken Bir İşareti Olabilir .



Caulfield, 2010 yılındaki teşhisini şimdi açıklıyor.

  Emma Caulfield, 23 Ocak 2012'de Batı Hollywood'daki Sunset Tower'da düzenlenen Los Angeles Gay ve Lezbiyen Merkezi Evsiz Gençlik Hizmetleri Yardımı'nda.
Tinseltown / Shutterstock

Diğer oyuncular gibi Selma Blair , Christina Applegate , ve Jamie-Lynn Sigler , Caulfield halka açılıyor multipl sklerozlu (MS), beyni ve sinir sistemini etkileyen bir hastalıktır ve bazıları için devre dışı bırakma . Göre Mayo Kliniği , şu anda MS için bir tedavi yoktur, ancak tedavi semptomları yönetmede ve alevlenmelerden iyileşmeyi hızlandırmada çok etkili olabilir. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb



Uzun yıllar boyunca, o zamandan beri vefat eden kendi babası, yakın zamanda MS, Caulfield ile mücadele etti. söylenmiş Vanity Fair - doktorundan, kendisinin de 'vücut dışı bir deneyim' gibi hissettiğini duyduğunu açıklıyor. ona rağmen zahmetli ve gizemli semptomlar , teşhisin şokunu atlatması biraz zaman aldı. İlk tepkisinin anlaşılır olduğunu söylüyor, 'Hayır, bu mümkün değil.'



Korkutucu bir semptom onu ​​MR çekmeye sevk etti.

Gilbert Carrasquillo / Getty Images

Caulfield'ın vücudunda bir şeylerin ters gittiğine dair ilk ipucu? 'Bir sabah uyandım ve yüzümün sol tarafı üzerinde sürünen milyonlarca karınca varmış gibi hissettim' dedi. Vanity Fair , bir pozisyonda çok uzun süre oturduğunuzda ortaya çıkabilecek iğnelenme hissine benzer olduğunu açıklayarak. 'Yüzümü hala kaşıyabiliyor ve tırnaklarımı hissedebiliyorum' diye hatırladı ve bu hissin son derece sıkıcı olduğunu ekledi. Bir şeylerin ters gittiğini biliyordu, bu yüzden kafası karışmış görünen bir akupunkturcuyu ziyaret etti, ancak bunun olabileceğini söyledi. Bell felci yüzünüzün bir tarafındaki kaslarda ani (genellikle geçici) zayıflığa neden olabilir.

Ancak yine de tüm kaslarını hareket ettirebiliyordu ki bu bir Bell felci teşhisi için garip olurdu. 'Sadece sürekli kaşınıyordu' diye açıkladı. Bir MRI, bir çok şekilde ortaya çıkabilen MS olduğunu doğruladı. kaşıntı dahil , elektriksel duyumlar başını sallarken ağrı , göz ağrısı ve hatta geçici görme kaybı .

Sağlık geçmişiniz, MS geliştirme olasılığınızın olup olmadığı konusunda da büyük bir faktör oynayabilir. Epstein-Barr virüsü ile ilgili bir geçmiş sizi 32 kat daha olası önde gelen uzmanlara göre hastalığı geliştirmek. Ve göre Birleşik Krallık Ulusal Sağlık Servisi MS doğrudan ebeveynlerden veya büyükanne ve büyükbabalardan kalıtsal olmamakla birlikte, 'durumu olan biriyle akraba olan kişilerde MS'i geliştirme olasılığı daha yüksektir; MS'li birinin kardeşi veya çocuğunun da geliştirme şansının yaklaşık 2 civarında olduğu tahmin edilmektedir. 100'de 3'e.' Bu, Emma Caulfield'ın altı yaşındaki kızının ortalama bir çocuktan daha fazla risk altında olduğu anlamına geliyor. Caulfield, 'Onu ve onun ne kadar neşeli ve aktif olduğunu düşünmemi sağladı,' diyor ve 'o sadece olağanüstü küçük bir yaratık.'



İLİŞKİLİ: Daha fazla güncel bilgi için sitemize üye olun. günlük bülten .

Teşhisin kariyerini etkileyeceğinden endişeleniyordu.

  Los Angeles - 24 Eylül: Emma Caulfield 24 Eylül 2016'da Culver City, CA'da Sony Picture Studios'ta düzenlenen 5. Yıllık Kırmızı Halı Güvenlik Farkındalık Etkinliğinde
Kathy Hutchins / Shutterstock

Caulfield, 'Dürüst olmamaktan çok yoruldum' dedi. Vanity Fair , tanıyı iş arkadaşlarına ve arkadaşlarına söylerse, ekrandaki kariyeri için bir ölüm çanı olacağından korktuğunu açıklayarak. 'Kimseye beni işe almama fırsatı vermek istemedim,' dedi ve bir ipucu bile özel muamele gerektirebilecek gibi görünen bir aktörü silmenin ne kadar kolay olduğunu açıkladı.

'İnsanları işe almamak için zaten birçok neden var, çoğu oyuncunun bile bilmediği nedenler. 'Eski kız arkadaşıma benziyorsun... Çok kısasın. Çok uzunsun. Kötü görünüyorsun. Çok güzel görünüyorsun. Doğru renkli gözlere sahip değilsin.'' İliklerine kadar biliyordu, 'bunun hakkında konuşursan, çalışmayı bırakacaksın. İşte bu kadar.'

Caulfield, MS'in onu yavaşlatmasına izin vermiyor.

  Emma Caulfield, 29 Haziran 2021'de Los Angeles, California'da Dolby Theatre'da Black Widow World Premiere Fan Etkinliğine katılıyor
Alberto E. Rodriguez / Disney için Getty Images

Gelecekteki roller için herhangi bir riske rağmen, Caulfield saklanmayı bırakmaya hazır ve yavaşlamaya hiç niyeti olmadığı açık. 'İşe geri dönüyorum!' heyecanla paylaşıyor. 'Bildirilmesi gereken herkes bilgilendirildi.'

Bir sonraki projesi, yeni için Dottie rolünü yeniden canlandıracak. WandaVision yan gösteri Agatha: Kaos Meclisi . Ancak bu sefer, durumunu artık saklamadığından daha akıllı ve daha fazla önlemle ilerleyecek. için çekimler sırasında WandaVision COVID-19 gecikmeleri nedeniyle Ağustos ayının bunaltıcı sıcağında çekim yapmak zorunda kalan Atlanta sıcağı onun için 'dayanılmazdı' (ısı hassasiyeti ve kızarma, MS hastaları için ortak bir mücadeledir, Ulusal Multipl Skleroz Derneği'ne göre ). 'İnsanlar onun durumunu bilseydi', 'Üstümün altına küçük bir soğutucu giyebilir ve içimi serin tutabilirdim' diye düşünüyor.

İleriye dönük olarak, Caulfield ısrar ediyor, 'Eğer bir platformum varsa, onu kullanmalıyım.' Artık hikayesini dünyayla paylaştığı için, MS Derneği maddi bağış yapmanın yanı sıra yapıyor. 'Bunun hakkında konuşmaya devam edeceğim. Bu tek seferlik bir şey değil.'

Debbie Holloway Debbie Holloway, Brooklyn, New York'ta yaşıyor ve kadınlar ve cinsiyet çeşitliliğine sahip insanlar tarafından yaratılan filmler, TV ve kitaplar için hızla büyüyen bir kaynak olan Narrative Muse ile yakın işbirliği içinde çalışıyor. Okumak daha fazla
Popüler Mesajlar