Sayısız insan multipl sklerozu (genellikle 'MS' olarak anılır) adıyla bilse de, durumun kendisi tıp camiasının birçok üyesi ve aynı şekilde meslekten olmayan insanlar için bir gizem olmaya devam ediyor. Ancak bir milyondan fazla kişi ( Yüzde 70'i kadın ) sadece Amerika Birleşik Devletleri'nde MS ile yaşarken, insanların bu durumla yaşamanın gerçekte neye benzediğini anlamalarının tam zamanı. Hastalıkla ilgili rekorları kıran, mücadele, azim ve hayatta kalma hikayelerini anlatan MS'li üç kadınla birlikte çalıştık.
1 Vücudunuzun her yerinde hislerinizi kaybedebilirsiniz.
Shutterstock
Uyuşukluk, MS'in en sık bildirilen semptomlarından biridir ve Nancy davis kurucusu MS Silme Yarışı 1993 yılında MS teşhisi konulan duruma ilişkin en son araştırmalar için kaynak yaratmaya odaklanan bir kuruluş, her şeyi çok iyi biliyor. “İlk tanı konulduğunda, bir daha asla yürüyemeyeceğim ve vücudumun farklı yerlerinde his kaybım olduğu söylendi” diye açıklıyor.
2 Bedensel bağımsızlığınızı kaybedeceğinizden korkabilirsiniz.
Shutterstock
bir oda nasıl soğuk yapılır
Bununla birlikte, MS hastalarını rahatsız eden sadece fiziksel semptomlar değildir. Geleceğin getirebileceklerinden korkmak, hastalığın semptomları kadar sinir bozucu olabilir. Davis, 'Şu anda MS semptomlarımla çok iyi idare ediyorum' diyor. 'Bununla birlikte, her zaman bir alevlenme olacağı ve bağımsız bir hayat yaşama ve çocuklarıma anne olma bağımsızlığımı kaybedeceğim korkusu var. '
3 Motor fonksiyonunuzun kontrolünü kaybedebilirsiniz.
Shutterstock / 9nong
Genellikle MS ile birlikte gelen bu uyuşukluk, zayıflık ve koordinasyon eksikliği ile birleştiğinde, hızla hareketlilik eksikliğine yol açabilir. 'İlk MS semptomum yataktan kalkmak ve bacaklarım çalışmadığı için yere düşmekti' diyor Mary Ellen Ciganovich , yazar T.R.U.T.H Sorumluluk Almak Gerçek İyileşmeyi Ortaya Çıkarır ve Şifalı Kelimeler, İlham Verecek Hayat Dersleri 1986'da MS teşhisi konulan.
Cigonavich yürüme yeteneğini geri kazanırken, bir süredir hiçbir doktorun onda neyin yanlış olduğunu anlayamadığını söylüyor, bu birçok MS hastası için geçerli bir şey. Yayınlanan araştırmaya göre Nöroloji Dergisi Bir MS uzmanına ilk ziyaret ile hastalığın teşhisi arasındaki ortalama süre beş ila altı ay arasındadır.
4 Görüşünüz azalabilir.
Shutterstock / wavebreakmedia
Birçok insan yaşlandıkça kademeli görme kaybı yaşarken, MS hastalarında yaşları ne olursa olsun aniden ortaya çıkabilir. Ciganovich, 'Okula öğretirdim, rahatlamak için eve gelirdim, sıcak bir köpük banyosu alırdım ve görüşüm soğuyana kadar ayrılırdı - sonra geri gelirdi,' diyor Ciganovich. ' 1986'da bana bir MRI verilip multipl skleroz teşhisi konana kadar semptomlar geldi ve gitti. '
5 Acı yaşayabilirsiniz.
Shutterstock
MS'in yan etkilerinin çoğu rahatsız edici olsa da, hastalığın en kötü komplikasyonlarından biri neden olabileceği ağrıdır. Chantelle Hobgood 26 yıldır MS ile yaşayan, ağrının en sık görülen semptomlarından biri olduğunu söylüyor ve MS hastalarının yüzde 50'si aynı deneyimi yaşayın.
50 yaşında nasıl arkadaş olunur
Bununla birlikte, hastaların yaşadığı ağrı türü değişebilir. Genellikle, trigeminal nevralji, bir tür yoğun yüz ağrısı, Lhermitte bulgusu, omurgadan aşağı ve ekstremitelere yayılan ağrı ve hastalığın neden olabileceği sarsıntılı hareketlerle ilişkili ağrıyı içerir.
6 Aşırı yorgunluk ile eyerlenmiş olabilirsiniz.
Shutterstock
MS teşhisinin daha zor yan etkilerinden biri, sürekli yorgunluk Kendinizi başa çıkarken bulabilirsiniz - Hobgood'un bugüne kadar deneyimlediğini söylediği ve bunu etkileyen bir belirti yüzde 80'e kadar MS hastalarının.
7 Bilişsel sorunlarınız olabilir.
Shutterstock
Hobgood, onu yıllardır takip eden hastalığın semptomlarından birinin bilişsel sorun olduğunu ve yalnız olmadığını ortaya koymaktadır. Göre Ulusal MS Birliği MS teşhisi konanların yarısından fazlası, bir tür bilişsel işlev bozukluğu yaşayacaktır. hafıza kaybı dikkat sorunları, azaltılmış bilgi işleme becerileri ve görsel-uzamsal işleme sorunları.
8 Kaygı yaşayabilirsiniz.
Shutterstock
Hobgood'a göre, sık anksiyete MS yolculuğunun önemli bir parçası olmuştur ve diğer birçok MS hastası da aynı şeyi deneyimlediklerini fark etmektedir. The Amerika Multipl Skleroz Derneği MS ve anksiyetenin vakaların yüzde 43'ünde birlikte meydana geldiğini, ancak kombinasyonun tipik olarak erkeklerden daha fazla kadını etkilediğini bildirmektedir.
9 Ses değişiklikleri yaşayabilirsiniz.
Shutterstock
Aktris Selma Blair’in Son MS teşhisi, multipl sklerozun en belirgin semptomlarından birine ışık tuttu: bir kişinin sesinin kalitesindeki bir değişiklik. Bir son röportaj ile Robin Roberts , Blair'in sesi spazmodik ses kısıklığı adı verilen MS ile ilişkili bir durum nedeniyle titrek ve yavaştı. Ancak tek yan etki bu değil: MS'li diğer birçok kişi, konuşma sırasında genel ses kısıklığının yanı sıra ses perdesini veya ses düzeyini kontrol edemiyor.
10 Kendinizi depresyonda bulabilirsiniz.
Shutterstock
İncil'de domuz sembolizmi
Anksiyete ile birlikte MS'e sıklıkla depresif belirtiler Doğası gereği hastalığın kendisiyle bağlantılı olup olmadıkları ya da semptomları ile daha da kötüleştikleri. Aslında, araştırma Nöroloji, Nöroşirürji ve Psikiyatri Dergisi MS hastalarının yüzde 50'ye varan kısmının bir noktada depresyondan muzdarip olacağını öne sürüyor.
Ancak, MS'in getirebileceği büyük değişikliklere rağmen Hobgood, hastalığı olanların umudunu kaybetmemesi gerektiğini söylüyor. 'Diğer kadınların hayatın parlak tarafına bakmalarına ve onu sonuna kadar yaşamalarına yardımcı olmak benim yaşam tutkum ... MS benim için bir nimet oldu' diyor. 'Aileme odaklanabiliyorum ve mümkün olduğunca sağlıklı olmak için her gün adımlar atabiliyorum. Hayatta kalmıyorum, gelişiyorum! '
En iyi hayatınızı yaşamakla ilgili daha şaşırtıcı sırlar keşfetmek için, buraya tıklayın bizi Instagram'da takip etmek için!
